为什么必须早筛
癌症的结局，在很大程度上由“被发现的时间”决定。下列为公开统计数据（2022 年中国癌症统计等），用于说明早期筛查的必要性。
确诊时的分期构成
超过一半的患者在确诊时已属 III–IV 期——这正是早筛试图前移的那条线。
数据口径：中国癌症患者确诊分期分布，中晚期（III–IV 期）占 52.8%；早期占比由 100% − 52.8% 推算得出。
癌症总体 5 年生存率对比
生存率差距的背后，是筛查覆盖率与确诊分期结构的差距，而非单纯的治疗水平差异。
数据口径：癌症总体 5 年（相对）生存率，中国 43.7%，同期美国约 70%；不同国家的统计口径与癌种构成存在差异。
问题的核心并不只是“治不好”，而是发现得太晚：约 70% 的新发癌症目前没有标准筛查手段，而现有单癌种筛查手段依从性有限。 泛癌种液体活检的价值，正是为这部分“筛查空白”提供一次低门槛、可重复的风险提示入口——它是标准筛查的补充，而不是替代。
数据口径：2022 年中国癌症统计数据（新发/死亡病例与全球占比）、中国与美国癌症总体 5 年生存率对比、确诊分期分布。以上为公开统计数据，用于说明疾病负担。
甲基化：癌症最早期的分子信号
DNA 甲基化（5-mC）是发生在 CpG 位点上的表观遗传修饰。癌变过程存在一组高度特征化的甲基化改变—— 全基因组低甲基化 叠加 抑癌基因启动子 CpG 岛高甲基化。拖动下方滑块，观察甲基化位点（●CH₃）的增减。
0 %
名词解释 · 悬浮或点按查看（共 0 条）
示意说明：图中甲基化位点数量、序列与细胞形态均为原理示意，非真实测序结果。PanSeer 等研究提示甲基化信号可在临床确诊前 1–4 年被检出，属回顾性队列结论。
一管血，七个步骤
从采血到报告的完整链路。滚动进入视野时依次点亮，点击任一步骤可展开详细说明。
流程参数（离心时间、起始量、转化方式等）为本演示模型的示意设定，实际实验室 SOP 以各检测机构的验证方案与说明书为准。
模拟检测台
填写演示受检者信息 → 加载演示样本 → 开始检测，实时观察 7 步流程，并生成一份 A4 质感的模拟检测报告。 全部为演示数据，不产生任何真实检测行为。
演示受检者信息
仅用于生成演示报告，不会上传或保存任何数据
当前样本：阴性演示样本
虚拟实验室 · 实时流程
7 步微缩动画演示（演示耗时约 8 秒；真实流程约 7–14 个工作日）
所有中间结果与评分均为模拟生成，仅用于演示交互与报告样式。
性能仪表盘
既展示优势，也如实展示短板。以下图表用于说明方法学水平与行业共性规律，均为回顾性研究口径；最后一张「每 10,000 人筛查推演」把灵敏度与特异性翻译成一句人话：阳性到底意味着什么。
ROC 曲线 · 判别能力
曲线下面积 AUC = 0.9581；标注工作点为特异性 95% 时灵敏度 87%。
代表性癌种灵敏度
上半部分为表现较好的癌种，下半部分为短板癌种——甲基化信号释放少、检出率明显偏低。
分期与灵敏度：越早期，越难检出
这是所有 cfDNA 泛癌筛查产品共同面临的核心挑战：I 期灵敏度显著低于晚期，因为早期肿瘤释放到血液中的 ctDNA 极少。
阳性到底意味着什么？—— 每 10,000 人筛查推演
一个反直觉但极其重要的事实：检测很准，也不等于阳性就是患癌。拖动患病率滑块，看同一套性能指标在不同人群中的实际含义。
固定采用本页 ROC 工作点：灵敏度 87% · 特异性 95%
（阳性者中真正患癌的比例）
（阴性者中确实无癌的比例）
早发现的价值
既然早期更难检出，为什么还要努力去做？因为分期对生存的影响是数量级的。
局限期 vs 远处转移期 · 5 年生存率
同一癌种，仅因发现时间不同，5 年生存率相差可达数十个百分点。
同一种癌症，早期发现与晚期发现，是两种完全不同的人生。
指南与共识背书
技术定位需要专业共识来界定边界：什么可以做，什么不能替代，谁适合做。
常见问题 FAQ
用通俗语言解释最常被问到的问题，包括“准确性”到底该怎么理解。